Еще в 6 лет Лалиту поставили диагноз гипертрихоз, его еще называют «синдромом оборотня». Мальчик родился не просто волосатым, а покрытым густой шерстью с головы до ног. Его опечаленной матери в роддоме заявили, что такая болезнь не лечится.
Мать сначала состригала и сбривала волосы сыну, но они росли стремительно и снова покрывали все лицо и тело мальчика. Родители мальчика, которые воспитывали помимо него еще 13 детей, не знали, как бороться с этой болезнью. Они обращались к столичным врачам и профессорам, но все разводили руками. Генетику не победить – таков был ответ.
Конечно, несчастному Лалиту пришлось столкнуться с непониманием невежественных соседей. Этого, по сути и боялись родители. В остальном мальчик рос абсолютно здоровым. Но без травли не обошлось – Лалита обзывали, даже пытались побить и закидывали камнями.
«Одноклассники надо мной издевались и в то же время боялись, что я могу их укусить. Они называли меня человеком-обезьяной, считали, что я какое-то мифическое существо», – рассказывает сам Лалит.
Но ему пришлось научиться жить с этим состоянием, выбора-то не было. Он должен был ходить в школу, помогать отцу на ферме – заниматься всем тем, чем занимаются мальчики в его возрасте.
Но после того, как о нем стало известно на весь мир, жизнь Лалита в корне изменилась. Еще бы, ведь он стал знаменитостью! Сейчас ему 17 лет, он отличник в школе, у него масса друзей не только среди одноклассников, но и по всему миру. Он активно ведет социальные сети и общается с людьми. Лалит Патидар помогает родителям на ферме, ведет свой видеоблог, мечтает поступить в университет и в будущем стать полицейским.
«Я отличаюсь от обычных людей в хорошем смысле, я уникален. Я многому научился. Самое главное, я понял, что я один на миллион, я никогда не должен сдаваться и должен жить полной жизнью. Я всегда хочу двигаться вперед и быть счастливым. Я другой – но ведь наши различия и есть наши сильные стороны», – философски говорит мальчик.
Бессонница длиной в 264 часа: чем закончился эксперимент школьника, который не спал 11 суток
Кстати
Гипертрихоз действительно не лечится, от него нет лекарства. Заболевание очень редкое, в мире до сих пор насчитывается всего порядка 50 человек с этим диагнозом. Люди с гипертрихозом обречены на пожизненную борьбу с лишней растительностью: в ход идут все средства эпиляции и депиляции. Возможно, у Лалита будет когда-нибудь возможность пройти лазерную эпиляцию, что изрядно облегчило бы ему жизнь. Но можно только догадываться, сколько такая процедура будет стоить, учитывая масштаб бедствия. А пока что Лалит просто состригает волосы, если они становятся слишком длинными.
